Индометацин - это вид белого или желтоватого кристаллического порошка, Индометацин - негормональные противовоспалительные и обезболивающие.
Индометацин
Индометацин CAS:53-86-1
Индометацин Chemical Properties
MF: C19H16ClNO4
МВт: 357,79
Температура плавления: 155-162 ° C
Температура кипения: 499,4 ± 45,0 ° C (прогнозируемая)
Плотность: 1,2135 (приблизительная оценка)
растворимость: этанол: 50 мг / мл, прозрачный, желто-зеленый
Индометацин Specification:
|
Тесты |
Требования |
Полученные результаты |
|
|
Символы |
Белый бледно-желтый кристаллический порошок, Без запаха или почти без запаха. |
Соответствует |
|
|
Растворимость |
Практически нерастворим в воде, практически не растворим в спирте (96%). |
Соответствует |
|
|
Идентификация |
m.p. |
158-162â „ |
158-161â „ |
|
ИК |
The ИК of sample which to be examined corresponding to the reference indometacin RS. |
Соответствует |
|
|
Тяжелые металлы |
â ‰ ¤20ppm |
Соответствует |
|
|
Убыток от высыхания |
â ‰ ¤0,5% |
0,08% |
|
|
Сульфатная зола |
â ‰ ¤0,10% |
0,09% |
|
|
Связанные вещества |
Single unkownn Impurityâ ‰ ¤0,10% |
0,025% |
|
|
Общая примесь ‰ ¤0,3% |
0,08% |
||
|
Пределы содержания микроорганизмов |
Общее количество аэробных бактерий на 1 г не должно превышать 103 КОЕ. |
<10 КОЕ |
|
|
Грибы и дрожжи на 1 г не должны превышать 102 КОЕ. |
<10 КОЕ |
||
|
Escherichia coli в 1 г не обнаруживается. |
Не обнаружен |
||
|
Анализ |
98,0-102,0% по высушенному веществу |
100,2% |
|
|
Вывод: Продукт протестирован согласно EP9.0, результаты соответствуют требованиям. |
|||
Индометацин Function:
Индометацин is anti-inflammatory, antipyretic effect is obvious, mainly used for salicylic acid drugs not easy to tolerate or curative effect is not significant rheumatic joint inflammation, ankylosing spondylitis, osteoarthritis and so on.
Индометацин Application:
Противовоспалительное действие индометацина сильнее, чем у бутазона и гидрокортизона, а совместное применение индометацина может снизить дозировку и побочные эффекты последнего.
Жаропонижающий эффект был в 10 раз выше, чем у аминопирина. Но обезболивающий эффект слабый, имеет только очевидный обезболивающий эффект от воспалительной боли.
Желудочно-кишечная абсорбция является быстрой и полной после перорального введения животным с однокамерным желудком. Скорость связывания с белками плазмы достигала 90% на пике 1,5 ~ 2 часа. Он соединяется с глюкуроновой кислотой в печени и выводится почками.
Некоторые из них попадают в кишечник с желчью и реабсорбируются, а другие выводятся с калом. При послеоперационных травмах, артритах, тендовагинитах, мышечных травмах и других воспалительных болях.
